Rakuliinide põhiomaduste avamine ja industrialiseerimisele tugeva aluse loomine
Järgmise-generatsiooni järjestustehnoloogia (NGS) pakkumisedlaiaulatuslikud rakuliini analüüsilahendused oma sügava katvuse võimalustega, mis võimaldab süstemaatilist uurimistööd erinevate rakuliinide geneetiliste omaduste, identiteedimarkerite ja ohutustausta kohta. See pakub täpset andmete tuge rakuliini sõelumiseks, valideerimiseks, rakendamiseks ja kvaliteedikontrolliks.
Terve -genoom NGSjärjestamine
Kasutades kõrge{0}}täieliku-genoomi järjestamise tehnoloogiat koos täiustatud bioinformaatika analüüsiplatvormiga, saame saavutada tervikliku ja täpse arusaamise rakuliinidest:
Kõrge{0}}sügavusega katvus
Järjestuse sügavus võib olla suurem kui 50 × või sellega võrdne, tagades sellise võtmeteabe püüdmise nagu madala-arvuga geenivariandid ja sisestatud järjestused;
Mitmemõõtmeline analüüs
Mitmetasandiliste andmete (nt genoom ja transkriptsioon) integreerimine, geneetiliste omaduste, funktsionaalsete omaduste ja ohutusriskide põhjalik analüüs;
Standardiseeritud protsessid
Rangelt järgides labori kvaliteedikontrolli standardeid, on andmeanalüüsi protsess jälgitav ja korratav, tagades tulemuste täpsuse ja usaldusväärsuse;
Sisu testimine
• Põhifunktsioon: tuvastades rakuliini -spetsiifilised lühikese tandemkorduse (STR) järjestused ja võrreldes neid rahvusvaheliste standardsete andmebaasidega (nagu ATCC ja DSMZ), saab kinnitada rakuliini identiteedi autentsust;
• Tuvastamise eelised: andmete usaldusväärsuse ja tööstusliku vastavuse põhitagatiseks on rakuliinide päritolu täpne eristamine ja ristsaastumise vältimine- (nt inimese ja hiire rakuliinide segiajamine);
Põhifunktsioonid: Sihtgeeni sisestamiskoha, koopiate arvu ja järjestuse terviklikkuse täpne tuvastamine geneetiliselt muundatud rakuliinides (nagu rekombinantse valgu ekspressiooni rakuliinid ja geeni redigeerivad rakuliinid);
• Geenimutatsioonide tuvastamine: geneetiliste kõrvalekallete, nagu geenimutatsioonid (SNV), koopiate arvu variatsioonid (CNV) ja struktuursed variatsioonid (SV) rakuliinides, ning rakuliini fenotüübi ja geneetiliste omaduste vahelise seose analüüs;
• Kromosomaalse terviklikkuse analüüs: tuvastab struktuursed variatsioonid, nagu kromosoomide ebanormaalne arv, translokatsioon ja deletsioon, ning hindab rakuliinide geneetilist stabiilsust;
• Funktsionaalne geenianalüüs: analüüsige rakuliini põhifunktsioonidega seotud geenide ekspressiooniomadusi ja regulatsioonimehhanisme (nagu proliferatsiooni-, diferentseerumis- ja metabolismi geenid), et anda suund rakuliini optimeerimiseks.
Rakuliinide tüübidkaetud
Töötletud rakuliinid
rekombinantse valgu ekspressiooni rakuliinid (CHO, HEK293), geeni redigeerivad rakuliinid (CRISPR/Cas9 modifitseeritud rakud), CAR-ga muudetud rakuliinid jne;
Tüvirakuliinid
Embrüonaalsete tüvirakkude (ESC), indutseeritud pluripotentsete tüvirakkude (iPSC), mesenhümaalsete tüvirakkude (MSC) geneetilise stabiilsuse ja diferentseerumispotentsiaali analüüs;
Rutiinsed rakuliinid
Teadusuuringutes kasutatavate rutiinsete eksperimentaalsete rakuliinide (nt HeLa, A549, MCF-7) identifitseerimine, saastumise sõelumine ja geneetiliste omaduste kontrollimine.
Rakenduse stsenaariumid
Põhiuuringu etapp
rakuliini autentimine, geneetiliste omaduste analüüs ja katseprotokolli optimeerimine, et tagada andmete autentsus ja reprodutseeritavus;
Biofarmatseutiline teadus- ja arendustegevus
Rekombinantse rakuliini konstrueerimine ja sõelumine, sihtgeeni sisestamise kontrollimine ja rakuliini stabiilsuse jälgimine, aidates kaasa valguravimite ja antikeharavimite väljatöötamisele;
Rakuteraapia vallas
tüvirakuliinide ja muudetud rakuliinide geneetilise stabiilsuse hindamine, ohutusriskide kindlakstegemine ja nõuetele vastavuse toetamine kliiniliste rakenduste jaoks;
Kvaliteedikontrolli faas
stabiilsuse jälgimine, identiteedi järjepidevuse kontrollimine ja saastumise uurimine rakuliini läbimise ajal, et tagada tootmisprotsessi vastavus.